Hématologie, génétique - N. f. Du grec haima, [-émie, héma-, hémat(o)-, hémo-] : relatif au sang. Affection congénitale ou acquise rare, qui se traduit par une absence totale de fibrinogène dans le sang, et de sévères problèmes de coagulation. En effet le fibrinogène soluble est un facteur essentiel de la thrombogenèse ou formation d'un caillot lors d'une blessure. Il se transforme en fibrine insoluble qui est l'un des constituants du caillot sanguin. Les 2 causes principales sont la coagulation intravasculaire disséminée qui consomme ce fibrinogène, ou la fibrinolyse (destruction).